QC Specification Specialist

Ce que tu fais

• Tu crées et modifies les spécifications et codes d'analyse
• Tu gères les master data associées dans les systèmes
• Tu harmonises les exigences avec QC, QA, regulatory et les experts produit
• Tu évalues l'impact des changements de méthode et de processus sur les spécifications
• Tu contribues au traitement des écarts et aux audits liés aux spécifications
• Tu contribues aux améliorations de la qualité des données et de la gestion documentaire

Ce que tu apportes

• Tu as un master en chimie, pharmacie, biochimie ou dans une orientation comparable
• Tu as de l'expérience du QC et de la documentation GMP
• Tu connais les méthodes de test analytiques par la pratique
• Tu travailles avec précision et poses un regard critique sur les exigences
• Tu collabores avec aisance en anglais

Ce que tu reçois

• Tu obtiens un rôle qualité de fond dans le QC biopharmaceutique
• Tu as la possibilité de travailler en mode hybride
• Tu as l'occasion de continuer à te développer scientifiquement
• Tu bénéficies d'un solide package d'avantages du secteur pharmaceutique
• Tu rejoins directement l'employeur en CDI à temps plein

Comment se déroule ta candidature

1. Prise de contact. Nous t'appelons au plus vite pour une courte présentation.
2. Entretien chez le client. Ça correspond ? Nous te présentons et planifions l'entretien ensemble.
3. Offre et démarrage. Nous t'accompagnons jusqu'à la signature, et après.