QC Specification Specialist
Envie de démarrer comme QC Specification Specialist à Nivelles? Notre client actif dans le contrôle qualité biopharmaceutique t'engage directement. Dans cette fonction, tu gères les spécifications analytiques et veilles à ce que les exigences de test restent scientifiquement correctes et conformes GMP. Tu reçois un ensemble de tâches clair, des lignes courtes avec collègues et partenaires, et de la place pour ta propre initiative.
Ce que tu fais
- Créer et modifier spécifications, codes d'analyse et master data associées
- Accorder les exigences avec QC, QA, regulatory et les experts produit
- Évaluer l'impact des changements de méthode et de processus sur les spécifications
- Soutenir écarts, audits et améliorations autour de la qualité des données et de la gestion documentaire
Ce que tu apportes
- Master en chimie, pharmacie, biochimie ou comparable
- Expérience du QC, de la documentation GMP et des méthodes de test analytiques
- Précis, critique et à l'aise dans la collaboration en anglais
Ce que tu reçois
- Un rôle qualité de fond avec options hybrides, développement scientifique et un solide package d'avantages pharmaceutiques
- Régime de travail hybride
Envie d'en savoir plus sur ce métier, le salaire et les évolutions possibles ? Lire le profil de fonction: Quality engineer→
Comment se déroule ta candidature
- Prise de contact. Nous t'appelons au plus vite pour une courte présentation.
- Entretien chez le client. Ça correspond ? Nous te présentons et planifions l'entretien ensemble.
- Offre et démarrage. Nous t'accompagnons jusqu'à la signature, et après.