QA Systems Lead
En tant que QA Systems Lead à Nivelles, tu es responsable (process owner) d'un processus clé du système qualité pharmaceutique, comme les déviations, les CAPA, la maîtrise des changements ou la formation. Tu rejoins en CDI un employeur pharmaceutique du Brabant wallon. Tu surveilles les KPI et les dossiers en retard, contribues à la préparation des inspections et coaches les utilisateurs lors d'améliorations numériques ou procédurales. Un master dans une orientation scientifique et une solide expérience GMP constituent ta base.
Ce que tu fais
- Tu es responsable du processus déviations, CAPA, maîtrise des changements ou formation
- Tu surveilles les KPI et les dossiers en retard de ton processus qualité
- Tu veilles à la qualité des investigations et des actions qui en découlent
- Tu facilites la gouvernance et l'harmonisation du système qualité
- Tu contribues à préparer tes processus aux inspections
- Tu coaches les utilisateurs et implémentes des améliorations numériques ou procédurales
Ce que tu apportes
- Tu as un master dans une orientation scientifique
- Tu as une solide expérience dans un environnement GMP
- Tu as une solide compréhension des systèmes qualité et de la gestion des risques
- Tu appliques avec aisance l'analyse de cause racine dans les investigations
- Tu es un communicateur influent qui aligne plusieurs départements
Ce que tu reçois
- Tu obtiens un rôle clé dans le système qualité pharmaceutique
- Tu profites d'une flexibilité hybride dans ta semaine de travail
- Tu collabores dans un contexte international
- Tu suis des formations pour développer ton expertise QA
- Tu reçois un package attractif de niveau expert
- Tu es engagé en CDI, dans une fonction à temps plein
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Comment se déroule ta candidature
- Prise de contact. Nous t'appelons au plus vite pour une courte présentation.
- Entretien chez le client. Ça correspond ? Nous te présentons et planifions l'entretien ensemble.
- Offre et démarrage. Nous t'accompagnons jusqu'à la signature, et après.